海特生物cpt多久成功

海特生物——全球首款CPT药物获批上市,创新药商业化迎业绩拐点

1. 全球首款CPT抗癌药将于7月底获批

海特生物将于7月底获批全球首款CPT抗癌药，这标志着公司创新药业务将于2023下半年进入商业化阶段，业绩拐点已至。

2. 北京沙东生物技术有限公司的CPT项目三期临床方案

北京沙东生物技术有限公司的CPT项目三期临床方案设计总病例数为417例，截止2019年7月3日已实现入组417例。CPT的多发性骨髓瘤项目为随机双盲对照试验，主要观察...

3. 北京沙东CPTⅢ期完成揭盲

去年北京沙东CPTⅢ期完成揭盲，直接助推海特生物连涨10个涨停板，对于资本市场来说，CXO并不是它的泡沫价值推动核心，统计数据的时候发现海特生物估值目前是行业最低估值的...

4. 注射用埃普奈明(沙艾特)获批上市

2023年11月2日，药监局官网显示，海特生物申报的注射用埃普奈明(商品名:沙艾特)获批上市，适应症为联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨...

5. 海特生物的下一个“CPT”

海特生物即将成功转型为创新性药企，但一个新的问题又摆在了面前，那就是海特生物的下一个“CPT”会是什么？

6. 海特生物的CPT-MM301进度最快

目前海特生物的CPT-MM301进度最快，已经完成三期临床试验，接下来将进行申报，相关品种均处于临床一期，领先inbrx大致5年，领先艾伯维6-7年左右。是真正的属于***...

7. CPT + TD治疗在亚组中表现优异

CPT + TD组的中位PFS时间为6.7个月，而TD组为3.1个月(但未显示统计学差异，P=0.088)。值得注意的是，CPT + TD治疗的ORR在某些亚组中更为明显，包括β2-微球蛋白水平...

8. 海特生物CPT的研发历程

海特生物的CPT从立项至今上市已历时22年。CPT由海特生物旗下北京沙东生物技术有限公司负责研发。北京沙东成立于2001年，是一家主要从事抗肿瘤药物研发的高...